生产/质量 02-23 现场体系审核自查表开始建立了 By: canus

有问有答 02-23 临床样品检验环境要求 By: 玄心距

设备设施 02-23 VHP灭菌系统 By: 十一eei

设备设施 02-23 配料罐联动生产线 By: snoofy0735

生产运营 02-23 成品的工艺验证原液、佐剂批次的要求？ By: 早安12

有问有答 02-23 审计时变更检查的重点是什么？ By: 小李纸11

文献资源与互助 02-23 分享一个Excel公式网站-函数公式、操作技巧、数据分析、图表模板、VBA、数据透视表 By: 木木杨1

质量保证 02-23 消毒剂现场测试怎么做？ By: 隐月

设备设施 02-23 有多少药厂现在按ISPE C&Q第二版执行？ By: 野水如鳞

质量保证 02-23 物料验收 By: xls。

质量保证 02-23 临床试验期间生物制品药学研究和变更指导原则问题 By: Alexsfw

有问有答 02-23 请教各位老师，我们公司既是研发单位也是持有人，我们一个品种研制现场核查时，关... By: GMP学习中

有问有答 02-23 求解释石蜡作用 By: 否药

有问有答 02-23 葡萄糖酸氯己定含量测定 By: JGDKimi

有问有答 02-23 贴标签 By: Youlooksobeauti

有问有答 02-23 一种除去Suzuki偶联反应后溶液体系中钯催化剂残留的方法 By: 靶向纳米硅胶

有问有答 02-23 干扰活动 By: shangxianyue

有问有答 02-23 变更实施过程中行动计划取消了或改变了需要走什么流程 By: study888888

有问有答 02-23 计算机系统验证 By: 麦子12