QMS合规数据库(QMS-CD)
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ISO 13485:2016医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求 By: 晚晴1
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FDA510K检测机构的选择 数据真实性 By: 小虾儿
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可合理预见的最坏情况下的使用场景 By: momocqb
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注册证补办 By: MDHAN
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初始污染菌 By: 张毅召
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委托生产--注册人有一个注册证是含仪器和耗材的,可以委托A公司生产仪器,B公司... By: GUSI
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医疗器械每种不同的产品都需要做校正因子吗 By: lai10081
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IVD试剂产品组分拆分 By: YYOO
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3类医疗器械,新购买的除菌液体过滤器需要做哪些研究 By: 21克jut
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医疗器械初始污染菌的标准是依据哪个或哪些法规定的 By: lai10081
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