QMS合规数据库(QMS-CD)
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【投票】所有的CAPA都要做有效性评估吗? By: 隐月
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12-27
随着2021第121的出台。作为产品注册人,大家准备好了吗,如何破解这一难题和挑战 By: 宁静而致远,淡
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生产/质量
03-01
求助:医疗器械安全生产制度与记录 By: qdxuanyu
器械注册
03-01
签署知情同意书前挂号费医保支付 By: 咿咿呀呀ac1
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生产/质量
03-02
医疗器械质量管理——裸辞之后! By: 苦瓜和尚
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生产/质量
03-02
无源器械超期换货怎处理的? By: 赛罗hv3
器械资源
03-02
有没有CGM技术难题壁垒相关的文献啊 以及有没有创新性见解 By: 夏日逐风
法规/认证
03-02
GBT42061-2022 医疗器械质量管理体系 用于法规的要求 By: 上官璞
法规/认证
03-02
不良事件 By: 18616363187
器械资源
03-02
GBT16886.1-2022 医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验 2023.0... By: A李先森
生产/质量
03-02
14233.1 还原物质 直接-间接法 哪个好做? By: 小铁犇
生产/质量
03-02
关于生产批号,有个小问题想请教下 By: 7m7tlhsaw
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生产/质量
03-02
设备管理 By: 桑葚君
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03-02
质量管理体系文件 By: 奔跑的嘻嘻
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注射用水管道拆装问题 By: panhaoqiangboy
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中国医疗器械注册管理工作进展 By: Jonneyhuang1
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03-02
转体系新人求教 By: hdw123
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03-02
医疗器械唯一标识实施指南 By: xiaoshitou0102
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03-02
医疗器械的使用方法 By: maryli824625
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