QMS合规数据库(QMS-CD)
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3Q认证 By: 壮壮硕
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要不要去做管代 By: ckchaeyeon
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微生物检验同步超净工作台环境监测 By: yinshangdidai
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请教注册人对受托方的现场审核表问题 By: 方方nl4
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PCB板问题咨询 By: 13693527959
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求人生长激素-说明书 By: 15334562042
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05-09
有注册证的外购件能否按非医疗器械进行采购? By: una1
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05-09
即将取证时的设计变更,体系如何运行呢 By: kellyhxz
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临床小知识分享-药物/器械临床试验启动前准备探讨 By: 唐静波
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05-09
技术要求删除条款 By: 龙卡罗特
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05-09
EO残留气相色谱方法验证 By: 王小八游啊游
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CA证书更新 By: PuddingJY
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05-09
电子版医疗器械说明书 By: amily5618
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05-09
有源医疗器械使用期限验证 By: 零存库古一刻
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05-09
环氧乙烷灭菌柜更换 By: 郭昌文
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05-09
办公神器分享:word自动转为PDF By: 星河i6v
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05-09
求标准:YY/T 0923-2014液路、血路无针接口 微生物侵入试验方法 By: Jonneyhuang1
生产/质量
05-09
医疗器械的生产环境、生产条件依据什么标准来制定 By: 可爱尼
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