QMS合规数据库(QMS-CD)
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临床批次用的小分子毒素的有关物质含量是否可略高于毒理批次? By: 柒柒奋发有为
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样品交接问题 By: 梦之珠
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三类医疗器械新产品的设计开发一定要有小试吗 By: safeandsound@
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DCS系统登录退出时限 By: 悍匪xbs
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阴凉的定义,适用于试剂吗? By: 可樂兮
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《关于印发非处方药说明书规范细则的通知》中的忠告语和警示语 By: 默默1234
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外购量取容器还需要经过内部比对吗 By: 张响
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关于自检 By: 琳宝723
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停用设备的管理 By: 妙手药王
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生产使用的二氧化碳、氧气、氮气要按照物料管理吗 By: 空心菜。
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关于精密称定的方法 By: 千年米虫lina
质量保证
03-14
原辅包公司生产、经营许可信息查询 By: lik-
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实验人员名字缩写是否合规 By: thq128
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03-14
求教:灭菌设备计时器准确性标准 By: 微信25a0568f
有问有答
03-14
VHP传递窗验证 By: 微信25a0568f
重组蛋白&抗体药物
03-14
工艺气体需要经过几级过滤? By: 129f591b6
设备设施
03-14
冻干机真空度和箱体压力的关系 By: hongweiwei000
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