QMS合规数据库(QMS-CD)
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02-24
二类医疗器械从研发到生产许可 By: adu0221
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02-24
二类液体敷料、凝胶敷料 By: 追宗溯源
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02-24
GB/T 10893.2-2006-T压缩空气干燥器 第2部分:性能参数 By: bbjup520
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02-24
医疗器械采购流程与资源指南 Procurement Process Resource Guide By: pjcwl361
器械资源
02-24
GB T 14710-2009 医用电器环境要求及试验方法 By: A李先森
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02-24
请教 有源设备 安规变化 临床试验样机可以变化吗? By: luknqqnuq1
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02-24
YYT 1789.5 By: 要饭讨生活
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02-24
求广东省最新三类诊断试剂整套编写资料,公司有偿,有的可以联系 By: hdw123
生产/质量
02-24
无菌验证的方案和报告 By: rs2021
器械资源
02-24
寻医用涤纶布 By: 狂想曲
生产/质量
02-24
立式4轴CNC加工中心3Q验证方案 By: 小小冯
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02-24
求分享CE认证全过程的帖子 By: 人间_四月天
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02-24
体外诊断试剂需做尿液样本的欧盟临床试验,有能做的CRO推荐么 By: Trym6y
生产/质量
02-24
生物制品上市放行(原液放行是否需要MAH放行后委托工厂再进行制剂灌装)? By: xue509
法规/认证
02-24
关于采购 By: maryli824625
有问有答
02-24
微生物限度 By: 虹l2onnnuk
质量保证
02-24
【投票】C级洁净区是否进行了人员表面微生物取样? By: 隐月
有问有答
02-24
【注册圈】周问答集锦 -2023(2.13-2.17) By: 18621909384
生产运营
02-24
货位卡填写 By: myangel
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