QMS合规数据库(QMS-CD)
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02-17
消毒剂轮换周期验证 By: Jpz77n2yf
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02-18
想去外企,大家有什么经验嘛 By: 林同学
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医疗器械注册指导原则 By: 龚俊
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医疗器械软件+人工智能注册审查-解读经验分享(培训资料) By: 陈小娜
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批量怎么写 By: 我是娟子
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关于洁净室层流 By: 逍遥小生
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分享:医疗器械注册申报法规要求及资料准备PPT By: 墨小翌
生产/质量
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这些问题都是质量部的锅吗?该怎么改进? By: 墨小翌
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法规/认证
02-20
MDR培训资料 By: 18210023178
器械注册
02-21
QA部门离职率是不是很高 By: michaelhu74
器械注册
02-17
国家核查中心医疗器械现场检查问答精选手册 By: zayu258
器械资源
02-22
求一份GMP相关2016-2022年飞检缺陷项汇总表 By: 风雨兼程12
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02-17
YYT 1789.6-2023体外诊断检验系统 性能评价方法 第6部分:定性试剂的精密度、诊断... By: Hito
有问有答
02-17
洁净车间可以使用台式电脑吗? By: 蓝风2005
器械注册
02-21
求助,医疗器械注册+体系工作开展的思路 By: 随风而动
有问有答
02-17
消毒剂消毒验证 By: 15923526872
器械资源
02-20
研发人的福利,不在为编制项目书发愁,器械发展报告 By: 日月同辉1
文献资源与互助
02-20
消毒相关资料分享_效果 验证 GB 紫外 杀菌 腐蚀评价 培训资料 过氧化氢 杀孢子剂 熏蒸 By: 木木杨1
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