QMS合规数据库(QMS-CD)
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关于沉降菌、浮游菌、表面微生物等判定的争议,请大家帮忙解决与讨论 By: 潶?の涙镝
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【分享】GB/T 19973.1-2015 医疗器械的灭菌 附19973.2-2005 By: 凉风
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01-04
小公司很无奈的工作 By: 噫吁嚱
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02-17
求资源找书的来。在这获取的太多了,回馈广大蒲友,您直管留言, By: 日月同辉1
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02-22
YY∕T 1876-2023 组织工程医疗产品 动物源性生物材料DNA残留量测定法 荧光染色法 By: Dnng
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有源产品有效期验证咨询 By: hu璨
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加速老化试验方案 By: TKCAIZHIXIA
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问下注册检验是在临床前还是临床后? By: alex2000
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分享国家药品审评中心最新指导原则 By: 云中漫步sue
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医疗器械注册 By: Wendy0919
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医疗器械风险管理法规英文 (ISO 14971-2019, ISO TR 24971-2020) By: 陈小娜
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操作规程需求 By: 夏日逐风
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关于亚慢全身毒性的咨询? By: 平凡1234
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WST 402-2012 临床实验室检验项目参考区间的制定 By: 向成瑞
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GB9706.1-2020对照表 By: 峰回路转y5c
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