QMS合规数据库(QMS-CD)
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06-10
酶酵母展示介绍
有问有答
06-10
灭菌柜验证 By: lpp122010909
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06-05
溶出实验中缓冲盐的作用 By: 大周
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06-08
干燥失重 By: 15993285592
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06-25
医疗器械无菌和初始污染菌检验 By: Simon-阿川
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04-27
MDR注册主机加耗材可以作为一个系统进行注册吗? By: 橙月
器械注册
06-08
延续注册,注册证会变吗 By: 壮壮硕
器械注册
06-08
建立灭菌剂量(GB/T18280.2)中的平均生物负载 By: lickyourwound
器械注册
06-08
同品种临床评价 By: 兰顿蚂蚁
生产/质量
06-11
如何用滤纸测压缩空气的水油? By: 15133167860
器械注册
06-11
敷贴内容物抗菌 By: 小富婆hkt
法规/认证
06-11
GB/T 16886医疗器械生物学评价 By: 1164078762
法规/认证
06-11
医疗器械唯一标识 By: 1164078762
生产/质量
06-11
TUV灭菌审核所需资料 By: 1164078762
器械资源
06-11
医疗器械质量管理体系-质量手册 By: 1164078762
生产/质量
06-11
医疗器械丝印油墨需要满足什么要求 By: Ponf413g49
生产/质量
06-11
标准品存储柜的问题要符合什么条件 By: A标准品STD邹泽
器械资源
06-11
密闭生产线制药设备配套阿尔发ab阀简介 By: sun5066
生产/质量
06-11
环氧乙烷灭菌验证问题 By: dddpp1
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