器械注册 02-24 请教 有源设备 安规变化 临床试验样机可以变化吗？ By: luknqqnuq1

器械注册 02-24 YYT 1789.5 By: 要饭讨生活

器械注册 02-24 求广东省最新三类诊断试剂整套编写资料，公司有偿，有的可以联系 By: hdw123

生产/质量 02-24 无菌验证的方案和报告 By: rs2021

器械资源 02-24 寻医用涤纶布 By: 狂想曲

生产/质量 02-24 立式4轴CNC加工中心3Q验证方案 By: 小小冯

器械注册 02-24 求分享CE认证全过程的帖子 By: 人间_四月天

器械注册 02-24 体外诊断试剂需做尿液样本的欧盟临床试验，有能做的CRO推荐么 By: Trym6y

生产/质量 02-24 生物制品上市放行（原液放行是否需要MAH放行后委托工厂再进行制剂灌装）？ By: xue509

法规/认证 02-24 关于采购 By: maryli824625

有问有答 02-24 微生物限度 By: 虹l2onnnuk

质量保证 02-24 【投票】C级洁净区是否进行了人员表面微生物取样？ By: 隐月

有问有答 02-24 【注册圈】周问答集锦 -2023(2.13-2.17) By: 18621909384

生产运营 02-24 货位卡填写 By: myangel

有问有答 02-24 关于中美药典的差异请教一下 By: liqueur

有问有答 02-24 关于检验平行样偏差规定 By: Qk5ale8s2

有问有答 02-24 不同的天然药物为什么会有不同的临床疗效 By: Xse7b8fk7

有问有答 02-24 膦甲酸钠原料杂质D By: 冷月幽灵

质量保证 02-24 验证新人怎么提升 By: 吐个泡泡o