QMS合规数据库(QMS-CD)
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关于热敏纸打印记录保存问题解决方案 By: abcd8848
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GB1.1-1.2标准 标准化工作导则 第1-2部分 By: 爱学习的小丫头
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外部培训的机构选择和方案 By: Daydreamergcr
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服务类供应商怎么管理 By: 十z7wa6686
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公司有生产和经营医疗器械,生产和经营质量体系文件要分开做成2套吗? By: hanxiansheng
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三类医疗器械注册证转移 By: Sunny1234567847
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欧盟有关于医疗器械召回的相关指南文件吗? By: 刘学pz1
法规/认证
04-30
医疗器械的环氧乙烷灭菌相关问题汇总讨论帖(ISO 11135和GB 18279) By: 踽独
器械资源
04-30
KARMA-DS干雾型过氧化氢灭菌器不锈钢室内消毒设备 By: hfhz
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04-30
我们器械的洁净区验证的时候必须要做HEPA(高效空气过滤器)完整性么 By: dh86217569
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转载:美国和欧盟医疗器械可用性监管要求 By: 唐静波
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执业中药资料分享-中药综合 By: fylnv
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生产放射性药物设备的清洁问题 求各位大神指点 By: jilibaobao
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SQTS-A纯蒸汽取样器 蒸汽发生器冷凝水无菌取样 By: hfhz
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有偿求冠脉药球的CE说明书 By: lionhartd
生产/质量
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求助:初入无菌植入赛道,求助各位大佬需要看那些法律法规和标准。谢谢! By: 何处躲尘埃
器械资源
04-30
SQTS-L全自动纯蒸汽取样器 蒸汽冷凝水无菌取样 By: hfhz
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