QMS合规数据库(QMS-CD)
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05-06
哪个文件里对 用户访问的登录密码(位数、内容) 进行规定? By: 格格12
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法规/认证
05-06
【急!!】自建IVD试剂厂房的法规要求 By: 阿白wrr
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05-06
沉降菌标准 By: 山丘之上
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05-06
北京局答复经营地址问题 By: 苦瓜和尚
器械资源
05-06
制药设备厂密闭生产线的项目交流合作OEB5 By: sun5066
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05-06
医疗器械组件委托生产加工需要受委托方哪些资料 By: qijian
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05-06
生产企业检验员资质有效期是多久? By: longzs1029
生产/质量
05-06
医疗器械体系情况该怎么写? By: 可爱尼
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05-06
医疗器械注册所需的检测内容 By: 风中客1
生产/质量
05-06
新厂房关于物料库房的问题 By: 和煦@
法规/认证
05-06
关于设计开发中两个生产验证的看法和疑问 By: 晴天笑
法规/认证
05-06
灭菌过程FEMA By: 陈宇良
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05-06
求:GB/T 15622-2023液压缸试验方法 ;GB∕T 17626.11-2023电磁兼容 试验和测量技... By: lindajing
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05-06
有源产品有报警功能,资料方面要求? By: 克莱尔jno
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05-06
WHO药用辅料GMP 附录 By: 流火如夏
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05-06
清洁验证的反算 By: 俗语
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05-06
大佬们,验证平时主要做什么 By: 听风在笑
生产运营
05-06
医疗器械回收料问题 By: wxm123456
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05-06
生产线更换设备后还需要重新进行生产线清洁验证风险评估吗?求大佬回复 By: 人fk7lcdqb
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