QMS合规数据库(QMS-CD)
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06-04
IVD试剂UDI By: 雾中看花
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06-04
医疗器械产品生产工艺质量风险评估及质量协议SOP By: 二凤
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06-04
初始污染菌怎么算 By: 墨墨头
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06-04
联检试剂盒同时有免临床和不免临床的指标怎么做临床比对 By: 大君
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06-04
体外诊断试剂内组分批次不同,合规? By: ljl_82
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06-04
国际注册申报资料 By: 龙卡罗特
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06-04
检验设备是所有都需要校准吗 By: Ponf413g49
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06-04
管理者代表向企业负责人汇报需要有记录吗?要怎么体现 By: junnn
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06-04
沙特阿拉伯 医疗器械法和医疗器械法实施条例,傻傻分不清 By: 小陀螺lpa
法规/认证
06-04
药典可不可以卖医用脱脂纱布这些二类器械? By: zjxcld123
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06-04
速迈显微镜 By: momolzj
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06-04
大家都用什么医疗器械管理系统的软件? By: longzs1029
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06-04
体外诊断试剂分类目录中二级产品类别就是产品名称吗? By: pugongyingltxzf
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06-04
车间或者生产线进行改造,生产许可证该如何做出应对? By: 007star
生产/质量
06-04
无菌医疗器械生产和质量管理过程中需要实施的验证和确认 By: alp
生产/质量
06-04
一类产品变更备案需要做哪些事情?在哪些平台上操作 By: 可爱尼
器械注册
06-04
【求助】9706标准中定义的可接受准则 By: 咿咿呀呀ac1
器械注册
06-04
求YYT 0695-2008小型植入器械腐蚀敏感性的循环动电位极化标准测试方法 By: ahhhhhh2020
器械注册
06-04
如何判断临床评价路径? By: χeajg0va0
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