QMS合规数据库(QMS-CD)
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环境监测 By: 、张楠
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共线生产时新产品引入与残留限度值计算问题 By: 风云1990
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洁净间穿衣镜买什么样的 By: 小铁犇
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委托生产+灭菌求解 By: Abbi
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316不锈钢ab阀 分体式蝶阀 OEB5 制药设备使用 By: sun5066
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医疗保健产品灭菌 化学指示物 第1部分:通则 By: 小张呀!
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GB变更为GB/T需要做注册变更吗 By: ztt480208
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04-29
留样 By: 、张楠
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新产品产品设计开发完整主文档目录和职能划分 By: 海豚湾的泪
器械注册
04-29
关于越南ISO13485认证机构认可的问题 By: 猫咪006
生产/质量
04-29
辅料的减菌过滤 By: 火柴人兰姆达
法规/认证
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不符合项整改原因分析求助 By: 潘毅力
生产/质量
04-29
医疗器械生产验证确认培训 拼团 By: yinshangdidai
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既是生产企业亦是经营企业,体系文件需要分两套吗? By: CSm
有问有答
04-29
同品种比对,适用范围不同如何操作 By: 花花117
设备设施
04-29
中成药生产药厂的压力容器都属于哪类压力容器呢 By: 大海123456
有问有答
04-29
分析方法确认和方法适用性试验的区别? By: 小李纸11
质量保证
04-29
关于变更后的产品做稳定性考察 By: 普通的打工仔仔
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