器械注册 04-24 医疗器械分类界定 By: yulic

器械注册 04-24 求GB/T 17626.3-2023 电磁兼容 试验和测量技术 第3部分：射频电磁场辐射抗扰度试验 By: adoreu25

器械注册 04-24 YY 0060-2018 热敷贴（袋）中的推荐条款5.6是否必须为出厂检验 By: 麦兜么么茶

器械注册 04-24 关于生产许可和注册的相关问题，真绕，求帮助 By: 46070809

器械资源 04-24 求助分享YY/T0753.1《麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器第1部分》和YY/T0753.2标准 By: 卷卷茹123456

器械注册 04-24 先变更生产许可证还是先注册变更? By: 唐静波

生产/质量 04-24 供应商管理 By: Youlooksobeauti

器械注册 04-24 医疗器械认证的瑞士代表需要具备什么条件？ By: 上海角宿Mia

器械注册 04-24 求YY/T0062.1-2024医用电气设备 诊断X射线第1部分：等效滤过和固有滤过的测定 By: adoreu25

器械注册 04-24 消毒方法 By: 【时光】

器械注册 04-24 各省医疗器械许可备案相关信息（截至2024年3月31日） By: amily5618

器械注册 04-24 求助：关于临床评价的问题 By: 樱花草1234

器械注册 04-24 《药械组合产品的审评政策和工作机制研究》课题调研问卷 By: fhf2641

生产/质量 04-24 关键工序参数验证 By: Snoopy123

器械注册 04-24 有偿求助！USP标准品 By: 我太南南南了

生产/质量 04-24 人员培训问题 By: 公子周

生产/质量 04-24 CAPA的范围 By: lixu320

有问有答 04-24 2020版中国药典Ph复核时仪器示值和标准缓冲液Ph值能差多少？ By: 前程似锦12138

质量保证 04-24 场地管理文件需要定期给官方提交嘛？ By: longsaotom