QMS合规数据库(QMS-CD)
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05-29
申报产品与对比产品差异问题 By: wg198531
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05-29
医疗器械的SOP如何写? By: Damon°
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关于备案一类产品 By: maryli824625
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一类备案证 By: maryli824625
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可带小白学习有源医疗器械注册跟体系 By: water2024
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各类产品标签,不止医疗器械 By: 日富一日fg4
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生产负责人是否可以兼任企业负责人?————官方回复 By: 苦瓜和尚
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05-29
被覆盖型号的A类原材料是否可以更换供应商? By: 肉丝儿
生产/质量
05-29
医疗器械生产车间建设要求 By: king7566
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05-29
IVD试剂标签装量怎么填写? By: leezh
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05-29
光固化护髓垫底材料分类 By: 13283610717
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05-29
IVD校准品 By: 时行
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05-29
这样的灭菌柜合规吗 By: 陈宇良
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05-29
外审员还有必要考吗 By: amily5618
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05-29
三类医疗器械跨省新增生产地址问题 By: yiya12
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05-29
请问透明质酸钠原材料特性粘度会随工艺设备参数改变吗,会影响到复数粘度吗? By: Wincy
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05-29
请问注射用透明质酸钠凝胶剂量/频率怎么研究? By: Wincy
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05-29
经营软件医疗器械,怎么在做验收、入库、出库的记录? By: xiaochi
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05-29
有效期问题 By: 灯火阑珊zne
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