器械注册 08-13 YY_T 1752-2020医疗器械唯一标识数据库基本数据集 By: J3J

生产/质量 08-13 关于“临床评价范围”的问题。 By: dasadyygy

器械注册 08-13 YY_T1753-2019医疗器械唯一标识数据库直报指南 By: J3J

生产/质量 08-13 管理评审模板 By: 蒲蒲ya

器械注册 08-13 YY_T1879 医疗器械唯一标识的创建和赋予 By: J3J

法规/认证 08-13 2023医疗器械法规汇编上册 不用寻找 By: J3J

有问有答 08-13 荧光检测器基线噪声漂移怎么看 By: 月半的糖醋排骨

重组蛋白＆抗体药物 08-13 自产工具酶属于产品吗？需要考虑共线风险么？ By: BiubiuZ

有问有答 08-13 计算机化系统 By: 发多少

有问有答 08-13 想听听各位的建议 By: 清溪照月

有问有答 08-13 产品增量变更后，分析产品变更前后质量对比，使用什么工具 By: 监督我莫湾基

有问有答 08-13 求助！富血口服液的标准 By: 17341957729

有问有答 08-13 工艺验证的检验数据还没复核完成，出报告，PV报告能签批吗？ By: 泰山压顶

有问有答 08-13 关于电气安全 By: 李家小二

重组蛋白＆抗体药物 08-13 对于鉴别样品的疑惑 By: 马到功成c53

有问有答 08-13 电子磅秤验证 By: 川先生

有问有答 08-13 EXCEL聚光灯插件 By: 你的~怡宝

有问有答 08-13 报告药品有效期稳定性考察报告模板 By: wncokss123

有问有答 08-13 微生物方法验证中，培养基加TTC，需要做TTC对照组吗？ By: C20211221