器械注册 04-23 关于免临床目录的疑问 By: 1729346555

生产/质量 04-23 非无菌产品微生物限度计数方法验证 By: 浮梦ymg

器械注册 04-23 获证后的工作安排 By: Sophia-tanglj

器械注册 04-23 求一份委外灭菌的管理规程 By: 可爱尼

生产/质量 04-23 关于内审 By: 饿肚子的小虾米

生产/质量 04-23 辐射灭菌，老化相关问题。 By: 小四p73

器械资源 04-23 乳头括约肌切开刀 By: 小瓶同志

器械注册 04-23 射频美容仪注册的一点小总结 By: 唐静波

器械注册 04-23 注册延续与推荐性行标 By: Silenceh8o

生产/质量 04-23 请教！生产工艺流程 By: Snoopy123

生产/质量 04-23 有关医疗器械产品主文档的输出时间 By: 18253135479

生产/质量 04-23 湿热灭菌验证 By: 浮梦ymg

器械注册 04-23 一文了解“UDI” By: 上海角宿Mia

生产/质量 04-23 新产品试制对批次及数量有何要求？ By: 1993

法规/认证 04-23 讨论下关于工艺变更的备案问题 By: hujun1016

器械注册 04-23 申请二类医疗器械注册需要哪些资料？ By: 上海角宿Mia

器械注册 04-23 委托生产 By: felicity1

有问有答 04-23 药品生产企业使用什么杀虫剂，以及相关的MSDS资料 By: xdm20230413

有问有答 04-23 设备部件变更后进行确认 By: study888888