QMS合规数据库(QMS-CD)
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09-04
制药设备_URS、IQ、OQ、和_PQ_的组织和链接 By: 朝霞小虾米
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02-18
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中国药典 2020版 全文PDF_药典 2020 中文 PDF 一部 二部 三部 四部 下载 By: 猫咪特工
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很详细的喷雾干燥制粒机URS By: 龙腾仙山
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体外诊断试剂无注册证可以零售吗? By: Qt3uuumtc
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好人们,每一个不良品处理单后面都要做纠正预防措施吗? By: Gi6jz626u
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二类产品-压力泵,想做生物学评价,我想请教下各位表面积需要咋计算 By: SpikeBop
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04-18
物料出厂检验报告 By: amily5618
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内包材 By: hnlhqa
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医疗器械设计变更备案 By: 缪斯
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悬浮粒子洁净室级别对应标准 By: 奶味薄荷
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灭菌柜的灭菌温度和灭菌时间的控制 By: 智者长乐
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无源无菌医疗器械分段间歇加速老化? By: una1
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二类敷料产品 By: hnlhqa
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给定的风险和已估计的风险如何区分? By: Anywang
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医疗器械体系文件中的各种清单和记录可以只保留电子档么? By: yanchongwu
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04-18
关于薄膜过滤法的问题 By: txdingjie
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04-18
求IEC TR 8001-2-2:2012 By: ahhhhhh2020
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04-18
求T/ZMDS 20003-2019 By: ahhhhhh2020
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