QMS合规数据库(QMS-CD)
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生产/质量
05-23
【提问】医疗器械独立软件生产记录 By: hanxiansheng
生产/质量
05-23
环氧乙烷灭菌更换灭菌柜验证 By: 紫色依草
法规/认证
05-23
巴西不良事件回复方式 By: fsdx2vp9d
法规/认证
05-23
温湿度和压差监控系统要验证吗 By: CARFIELDq
生产/质量
05-23
蛋白纯化这边的物料平衡指的是什么 By: 嘿!老头
生产/质量
05-23
输出阶段文件 By: wangqi123
生产/质量
05-23
最大辐照剂量验证 By: 强心苷
法规/认证
05-23
求YY/T1558.3-2017《外科植入物 磷酸钙 第3部分羟基磷灰石和β-磷酸三钙骨替代物》 By: 小太阳-宁
法规/认证
05-23
医疗器械广告审查 By: Niche
法规/认证
05-23
医疗器械输出 By: wangqi123
器械注册
05-23
系统注册 By: Viviznp
生产/质量
05-23
三类医疗器械 液体类 需求代工工厂 By: xiaoxiao制药者
生产/质量
05-23
请问,库房的温湿度如何监测? By: 亚楠was
器械注册
05-23
注册人制度小白,请指教 By: leslie0904
器械注册
05-23
关于新版安规的变更注册资料目录里面的非临研究问题咨询 By: 丸第
生产/质量
05-23
参考GB/Z42217-2022写的计算机软件确认程序有模板吗? By: 罔极
生产/质量
05-23
环氧乙烷灭菌后ECH超标 By: 15189703972
器械注册
05-23
求山东省分类界定的资料邮寄地址和收件人信息 By: 18756883145
器械资源
05-23
有密闭项目需要ab阀吗OEB5级别 By: sun5066
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