QMS合规数据库(QMS-CD)
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05-22
如果上市销售的医疗器械产品违反了欧盟的法规要求,处罚措施的规定在哪里能查到呢? By: 刘学pz1
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05-22
无菌耗材采购未灭菌的产品自己灭菌算委托生产吗 By: BBCOME
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医疗器械的纠正措施与预防措施(CAPA)分享贴 By: winchetan
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不锈钢电极的生物学评价 By: @suzln
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耐尿液浸泡 By: 何处躲尘埃
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一次性使用有源设备检验 By: zljsmiling
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软件烧录 By: Snoopy123
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关于作废体系文件是否保留及保留时间? By: Crisyan
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样品需要写记录吗 By: Ponf413g49
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求GB18278.1-2015 医疗保健产品灭菌 湿热 标准资源 By: Whcayymz1
法规/认证
05-22
求助分享最新ISO 18562系列2024版标准 By: 想要买张火车票
器械注册
05-22
【求助】体外诊断试剂注册-加速稳定性的时间点、试验温度的设置 By: 亚楠was
生产/质量
05-22
如何计算湿热灭菌柜的灭菌平衡时间 By: 微信tgd91ppk
生产/质量
05-22
请问一下各位大佬,应该如何计算湿热灭菌柜织物程序灭菌的平衡时间? By: 微信tgd91ppk
生产/质量
05-22
隐形眼镜包装热封,法规行标 By: 一二十
生产/质量
05-22
医疗器械经营质量管理规范 变化对比表word By: Gavin_Heag
生产/质量
05-22
医疗器械经营资质相关问题 By: spider-055
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