QMS合规数据库(QMS-CD)
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产品界定 By: 阿白wrr
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9706.1-2020医用电气设备通用要求 ,有没有大佬有PDF版 By: L1Rui
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关于幽门螺旋杆菌检测试剂盒(尿素酶法)的样本 By: 亚楠was
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医疗器械考试试题 By: 清翎
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为什么YYT1814的拉伸强度单位是N/cm By: 少林寺驻泰山办
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医疗器械变更流程 By: 缪斯
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04-16
国内和国外无菌检测的区别 By: 花忆寻
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04-16
SQTS 发生器EN285纯蒸汽质量测试仪 品质测试系统 By: hfhz
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04-16
俄罗斯医疗器械市场准入原则:全面解析与指南 By: 上海角宿Mia
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04-16
器械材料选择 By: θ0821f674
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04-16
掌握Roszdravnadzor注册与认证流程:迈向俄罗斯市场的第一步 By: 上海角宿Mia
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04-16
高使用风险医疗器械目录? By: 半缘君pth
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04-16
消毒类医疗器械需要做初始污染菌吗 By: 可爱尼
有问有答
04-16
药用塑料袋微生物的取样量 By: louisa19
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