QMS合规数据库(QMS-CD)
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08-15
ERP软件系统验证方案、报告、思路模板 By: 哈尔滨-HR
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08-15
密闭项目上制药设备配套的阀门,OEB5级别密闭 By: sun5066
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08-15
YY0033征求意见稿1+修订历史和说明2 By: 哈尔滨-HR
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08-15
求赐教产品注册建议--系列还是单个型号进行? By: YYYYC
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08-15
医疗器械体系和药品体系有区别吗 By: 794990617
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08-15
关于三类植入产品的体系建立,设计开发流程的疑问? By: 耳火gqq
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08-15
【分享】《长三角区域医疗器械委托生产质量 管理指南》 By: hanxiansheng
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08-15
【培训】环氧乙烷灭菌知识培训课件 By: hanxiansheng
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08-15
二类有源委托研发讨论 By: Redamancyzja
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08-15
【提问】有源医疗器械物料的有效期如何定义和管理??? By: hanxiansheng
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08-15
求EP文件 By: 然后saa
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08-15
无菌产品加速老化 产品数量问题 By: 最美的仍然是爱
器械资源
08-15
医美产业报告之六——光电医美产业 By: huahuajiayuan
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08-15
有没有对GB228.1拉伸试验比较熟的友友啊 By: 在路上dlg
生产/质量
08-15
关键工艺、特殊过程有何区别 By: pldsh
有问有答
08-15
中华人民共和国卫生部药品标准中药材第一册(1992年版) By: 壹.壹
有问有答
08-15
蒲友提问:你们会给药监局老师写现场检查报告吗? By: Zxygga
设备设施
08-15
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质量保证
08-15
文件清单受控 By: 1761696964
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