器械注册 04-10 质控品 By: 年糕1

器械注册 04-10 医疗器械生产用软件有什么要求吗？ By: yw123456

器械注册 04-11 有源产品GB9706与YY9706系列的区别？ By: 西北风大1

生产/质量 04-11 请教库房分区的问题？ By: qq540202

器械注册 04-11 细菌纤维素 By: 时九

器械注册 04-11 《YY/T1898-2024 血管内导管导丝亲水性涂层牢固度试验方法》 By: SaraTong

生产/质量 04-11 北京市医疗器械无菌检验检查要点指南(2023版) By: 峰行

生产/质量 04-11 体系/法规 By: 阿九的小七

生产/质量 04-11 医疗器械生产地址变更后旧包材还能用吗 By: ptlmvp

生产/质量 04-11 医疗器械员工健康档案包含哪些内容呀？ By: Crisyan

器械注册 04-11 受理补正能有几次机会 By: 加油!

法规/认证 04-11 空气波压力治疗仪--43天快速获批510(K)经验分享 By: 唐静波

器械资源 04-11 在高活高毒无菌工况下使用ab阀可以保护人和药 By: sun5066

生产/质量 04-11 医疗器械产品只是注册证号变更了，新注册证号的产品DI码是否能沿用旧注册证号的产... By: Tbj100485

法规/认证 04-11 YYT 1789.6中“运行内变异和运行间”是指啥 By: Lkk41ckhk

生产/质量 04-11 有源类器械产品生产质量管控的法规（GMP）依据是什么？ By: 西北风大1

器械注册 04-11 2024年第一次医疗器械产品分类界定结果汇总 By: NNZhai

器械注册 04-11 询问呼吸机内部管路零件的清洗要求，清洗完需要检测什么项目 By: 小叮当s5h

法规/认证 04-11 Standard Test Method for Determining Bacterial Retention of Membrane Filters ... By: Wushuo