QMS合规数据库(QMS-CD)
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如果在医院各位会要求医院要使用自己家公司生产的产品吗 By: 也许是风
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医疗器械备案后国家局查不到该产品 By: yulic
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医疗器械经营质量管理规范讨论 By: watchmaker
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YYT 0606.15-2023 组织工程医疗产品 评价基质及支架免疫反应的试验方法:淋巴细胞 By: oО星辰﹏
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医疗器械设计和开发流程 By: 十z7wa6686
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产品不与患者接触,是否还要进行生物学评价? By: 静言思
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大家都去2024年CMEF展吗 By: hdyzq
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大家公司万级十万级洁净室HEPA泄露测试周期是多久? By: 545088794
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胶原蛋白标准品 By: chenlong11111
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无菌制剂 By: 15971701713
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求助IEC 60601-2-41:2021最新标准 By: 草莓牛
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GB 9706.1-2020 医用电器设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求 标准解读 By: Jonneyhuang1
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系统解读无菌制剂 By: 你们才是大佬
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一个液体敷料的结构组成可以注册申报多种吗? By: 容嬷嬷的小黑屋
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04-09
医用电气安全检验员在哪里培训拿证? By: longzs1029
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04-09
关于一次性使用无菌手术膜新标准实施时间 By: 丰富化后
器械资源
04-09
光辐射安全指导原则 By: momolzj
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