QMS合规数据库(QMS-CD)
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05-10
南方和北方审计的区别 By: lisayqk
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06-26
管理评审和内审的区别 By: juxiuZ
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06-23
内审以及管理评审基础知识和流程培训课件 By: zhangyu785
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08-17
医疗器械内审管理评审流程图 By: 向阳花开12345
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05-09
重庆新建设C级洁净区,想委托第三方验收 By: 始终dpc
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06-29
医疗器械工艺验证如何做 By: BBCOME
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09-19
药用硅胶管专管专用如何区分识别的问题 By: 刘剑雄
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12-29
回帖有金币:G B/T 15812.1- 2005附 录 D耐吸引或真空泄漏试验,具体操作方法怎么操作 By: 日月同辉1
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05-13
医生使用说明书、患者使用说明书、技术人员操作人员使用手册、其他说明书标签材料 By: 咿咿呀呀ac1
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05-13
【求助】关于注册申报材料中CH3.5.2 化学/材料表征 By: 李凯ay0
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05-14
电气安全 By: dingchx
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05-14
输送导引器和内窥镜用导引器的区别 By: 18640545725
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05-14
医疗器械警戒系统指南最新版 By: 老小
生产/质量
05-14
手持过氧化氢检测仪检测方法怎么写 By: 18738568123
法规/认证
05-14
住所变更,体系核查是否需要复原? By: 咖喱酱
器械注册
05-14
新版注册资料页码该如何编制? By: 西贝csx
器械注册
05-14
新规下要在上海局提交资料的时候,CH6A质量体系程序文件如何提交? By: HBK1
法规/认证
05-14
YY 0776-2023 By: larry_heng
器械注册
05-14
已取证产品能变更技术要求吗? By: lickyourwound
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