QMS合规数据库(QMS-CD)
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05-13
医疗器械质量管理分析改进工作指南 By: Yc4o224kc
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05-13
体外诊断试剂分类目录 20240511 By: 黑天pby
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05-13
怎么购买USP药典数据库 By: 旋歌℡
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质量管理方案 By: Viviznp
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有源设备的清洁消毒 By: Connor
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你们请假需要详细说明为什么请假吗,昨天请假被要求了,感觉挺不舒服的 By: chan8023
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关于变更注册和延续注册所用的时间请教 By: 1729346555
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二类有源的产品,审评老师问题,产品的4个治疗头是否可以同时使用,主要意图.... By: 1535539799
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05-13
YY0127-19-2023新版标准2023 By: 静寂
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05-13
GB16886-23:2023 By: 静寂
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关于医疗器械行业同事的专业问题 By: 46070809
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有源的二类医疗器械(电极片),要重复使用的话,需要做清洁消毒验证吗 By: wy102399
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请问下ECH不含氯成分的部分需不要算到总重量里面 By: 好的
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05-13
求助,有没有关于UDI管理制度或程序文件的版本 By: maryli824625
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05-13
求助关于注册产品时UDI怎么上报 By: maryli824625
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05-13
如何确定验证参数 By: 15862766694
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可用性工程过程研究 By: Siutim
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05-13
灭菌设备今年外贸怎么样,有做的好的吗 By: yangzhishan
法规/认证
05-13
YY 0763-2009 医用内窥镜 照明用光缆 By: 小张呀!
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