器械注册 04-07 YY/T 0684-2008废止了，应该采用什么标准 By: 加油!

器械注册 04-07 连接使用的附件在注册时需要写额定电压值吗？ By: 阿丹oa0

生产/质量 04-07 医疗器械仓库问题 By: ztt480208

生产/质量 04-07 求医疗器械生产质量管理规范检查指南新版白皮书 By: 18640545725

生产/质量 04-07 医疗器械QA By: 彼岸kk6

器械注册 04-07 求求求！ By: 16653523336

器械注册 04-07 未交自查报告名单 By: wy102399

生产/质量 04-07 辐照灭菌过程确认 By: 渃hg4qhtlx

器械注册 04-07 无自主检验能力的项目如何规定具体的控制措施？ By: dyxys5

器械资源 04-07 求购医用水凝胶，厚度2mm By: Astronaut·c·

器械资源 04-07 国家关于委托生产新公告，看来越来越严了 By: huwei15526

生产/质量 04-07 水系统消毒后必须要取样检测吗？ By: 千玺ux5

生产/质量 04-07 生产部门要求多发一套受控文件做培训用，你们觉得可以同意吗？ By: 上元

器械资源 04-07 招贤纳士 By: 才女筱沐

生产/质量 04-07 性能确认 By: 小陆⊙▽⊙

生产/质量 04-07 医疗器械包装材料微粒性能 By: 木兮xi

法规/认证 04-07 GB/T42062-2022 By: chenqipu

质量保证 04-07 药品年度报告中的登记事项和许可事项应该写什么 By: qinghuan

质量保证 04-07 求文件目录 By: 汪梦蝶