QMS合规数据库(QMS-CD)
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05-13
IVD前沿丨15分钟, 超灵敏单步CRISPR检测
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05-13
迈瑞医疗,未来要进一步全球并购整合!
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重磅!国家药监局发布IVD试剂分类目录
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IVD上市公司董事长,留置解除
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05-13
全和诚完成超亿元Pre-B轮融资
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部分划重点:分类规则影响注册,哪些调整?
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数说:头部中国医疗器械企业2023业绩、研发投入大排名
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05-13
在IVD这样的慢行业,布局比寻求爆款重要的多!
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05-11
好人们,不合格品评审大家怎么规定的,需要有个评审单吗,我们之前都是写那些部门... By: Gi6jz626u
生产/质量
05-11
委托研发输出 By: Wendy0919
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05-11
有源器械的设计开发变更记录(ECR/ECN) By: ckchaeyeon
生产/质量
05-11
以非无菌形式提供的、可重复使用医疗器械,使用前由使用者灭菌,如手术器械,需要... By: 云一朵
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05-11
一次性使用无菌产品包装描述,关于微生物限度怎么写? By: Eternalx9h
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05-11
采购标准和进货标准 By: 公子周
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05-11
委托生产 生产许可证及委托生产备案凭证 By: 18904043993
器械注册
05-11
有ISO标准编号,怎么快速找国内对应的国家标准或行业标准 By: 余xh
器械注册
05-11
创新申报疑问 By: dyxys5
法规/认证
05-11
尿液分析仪+15项尿液分析试纸的510K申请难点在哪里? By: Q821719617
生产/质量
05-11
初始污染菌校正因子 By: 17759789591
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