QMS合规数据库(QMS-CD)
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04-03
二类敷料产品要证明产品部发挥药理作用是怎么证明或研究。 By: abcd8848
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04-03
YYT 1892-2024 断裂点簇集区-艾贝尔逊白血病病毒(BCR-ABL)融合基因检 By: 伊邪那美
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04-03
雾化器—美国510(k)注册浅谈 By: 唐静波
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04-03
司美格鲁肽注射液生物类似药体重管理适应症临床试验设计指导原则 (征求意见稿) By: 付之宝
法规/认证
04-03
以医疗器械作用为主的药械组合产品中药物定性、定量及体外释放研究 注册审查指导原则 By: xiaoxia1
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04-03
无菌医疗器械需要每批都进行无菌检查么? By: the_Script
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04-03
医疗器械注册相关知识 By: xiaoxia1
器械资源
04-03
求一份医用固定带的生产工艺流程 By: 田方ab4
器械资源
04-03
医疗器械同品种对比如何获取对比器械技术要求资料 By: xiaoxia1
器械注册
04-03
大哥们教教变更注册里的包装规格变化 By: 迷茫小繁
器械注册
04-03
谈一谈风险管理在医疗器械研发中的重要性 By: xiaoxia1
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04-03
关于物料分类依据 By: amily5618
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04-03
无菌植入医疗器械法规标准输入清单 By: 一二十
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04-03
耗材的内毒素怎么测 By: 小柯小姐
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04-03
MDR附录8分类规则 By: Lynn-www
生产/质量
04-03
非无菌的一类医疗器械需要消毒或灭菌吗? By: 可爱尼
生产/质量
04-03
有关于《医疗器械注册质量管理体系核查指南》培训得PPT 吗 大神们 By: Gi6jz626u
生产/质量
04-03
车间环境监测用的培养基,菌种需要进行来料检验吗? By: lsy1234
器械注册
04-03
团体标准 By: yw123456
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