QMS合规数据库(QMS-CD)
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04-03
医疗器械临床试验质量技术规范 By: 熊猫glo
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04-03
做RA五六年,我得到了什么 By: 31dba9649
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04-03
满足OEB4和5高毒高活工况的粉体输送阀ab阀AB阀 By: sun5066
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04-03
同品种临床评价文献 By: 秋枫啊秋枫
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04-03
器械临床方案 By: huchuchua
法规/认证
04-03
洁净区C级表面微生物 By: Lanlanoow
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04-03
控制医疗器械使用的手机小程序软件属于独立软件吗? By: 平凡的摆渡人
生产/质量
04-03
---------- By: shanshan闪闪
器械注册
04-03
现有器械变更何时需要重新申请510K指南 By: ppgy003
生产/质量
04-03
UDI问题 By: 其0f968026
生产/质量
04-03
工业制备液相色谱系统柱效图谱问题 By: 多喝热水vcb
有问有答
04-03
支原体培养基需要做适用性检查和灵敏度检查吗?还是只需要做li灵敏度检查 By: JYCY
有问有答
04-03
小容量注射剂最终灭菌产品,无菌产品样品取样是否需要灯检后再送样? By: 02000191
有问有答
04-03
成品培养基还需要做适用性和灵敏度实验吗? By: JYCY
有问有答
04-03
同一公司多个生产地址,每个生产地址要分别单独建立场地管理文件吗 By: 云来云去
有问有答
04-03
再确认需要加在验证计划里面吗 By: 琦瑞福生
质量保证
04-03
外部检查时看文件是看原件还是复印件? By: 1-0-1
质量保证
04-03
企业需要制定应对官方抽检的制度吗 By: lpchy
有问有答
04-03
上海GMP方面公司可有推荐的 By: wxzl
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