QMS合规数据库(QMS-CD)
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05-10
制药设备使用密闭生产线省时省力投料转移OEB5工况 By: sun5066
器械资源
05-10
注册体考 By: 是万亿呀
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05-10
溶液配置考核。作为器械人,你的物理化学基础怎么样? By: 落梧
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05-10
不合格品评审 By: Wendy0919
生产/质量
05-10
求同行给一个简单的UDI使用流程 By: 强心苷
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05-10
非无菌产品微生物限度检查什么时候用控制菌检查法呢? By: Lynneicp
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05-10
YY/T 0450-3 对应的ISO 的哪个法规呀 请问 一直找不到 By: SpikeBop
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05-10
二类无菌医疗器械 By: Eternalx9h
生产/质量
05-10
体外诊断试剂用到化学试剂配制过滤杂质需要做什么验证 By: 瀹嬪コ澹
生产/质量
05-10
注册人制度下的委托生产和委托研发 By: ysmzgqmu0
生产/质量
05-10
多规格同批生产的取样问题 By: TKCAIZHIXIA
器械注册
05-10
一次性使用无菌肛肠套扎器 By: Eternalx9h
器械注册
05-10
医疗器械耗材技术要求 各组件原材料信息 By: Hunterjii
生产/质量
05-10
求大神发一份医疗器械质量体系考核企业自查表 By: 可爱尼
有问有答
05-10
请教下,洁净区个别房间产热较多,可以增加柜机或挂机吗? By: bihai0024
有问有答
05-10
菌种的保质期 By: DanielKwan
有问有答
05-10
API合成区设备清洁干燥 By: 15738953188
有问有答
05-10
菌种保存期限 By: 王艳春
有问有答
05-10
批检验记录中是否有必要加上仪器、溶液的效期 By: 陶瑞鑫
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