QMS合规数据库(QMS-CD)
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小桔灯头条
04-03
合作共赢丨诺禾致源×真迈生物,启动国产高通量基因测序仪及检测试剂临床注册申报 ...
设备设施
03-31
分享关于CIP设计的一本书 By: 五香麻辣牛肉汤
重组蛋白&抗体药物
08-08
特立帕肽立项报告(有详细生产工艺) By: 毒手药王
法规/认证
08-14
ISO 14155-2020 医疗器械临床实验管理规范 By: 瓶瓶
有问有答
01-15
中成药专用设备清洁验证还需要做残留不。 By: w1234ngjin
生产/质量
08-30
初包装供应商变更 By: 阿勇12345
器械资源
07-04
YYT1837-2022&YYT1843-2022分享 By: 俞健
器械注册
04-01
求最新版IEC60601-2-18标准,EN60601-2-18标准 By: 雾凇t9e
生产/质量
04-01
生产工艺变更相关法规 By: Ponf413g49
器械注册
04-01
软件管理 By: 123456789h
生产/质量
04-01
鲎试剂灵敏度复核 By: 凉柒
器械注册
04-02
真空采血管关键工序无法自检-可以用年度检代替吗? By: the0668
器械注册
04-02
热牙胶充填仪 By: 又是你
器械注册
04-02
医疗器械注册相关知识咨询 By: yht1234ok
生产/质量
04-02
环氧乙烷灭菌更换灭菌柜 By: 15737955375
器械注册
04-02
为什么样本量都取30或60呢 By: 小何ss
器械注册
04-02
医疗器械FDA注册流程分享 By: 唐静波
生产/质量
04-02
小白求教各位大神关于医美注射凝胶(最终灭菌)灌封装和灭菌的问题 By: lilian86
器械资源
04-02
分享:YY∕T 1737-2020 医疗器械生物负载控制水平的分析方法 By: lilian86
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