QMS合规数据库(QMS-CD)
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04-02
纯化水微生物限度计数 By: 赵小鱼
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04-02
分享一下2024年度《肿瘤分子诊断产业发展蓝皮书》 By: 华俊豪
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引入新产品后,关于运行验证和性能验证的步骤是以下哪种情况呢 By: 大魔王q1d
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【分享】软件产品质量要求和测试细则-GB/T 25000.51—2016标准实施指南 By: 矛盾综合体saa
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04-02
对风险防控重点工作进行研究并作出调度安排,形成调度记录,如何理解 By: guesswan
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04-02
参考GB 4793的产品技术要求附录需要写主要安全特征内容吗 By: 克莱尔jno
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MDR 技术文件编写指南 By: 才女筱沐
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刚果(金)民主共和国 医疗器械 By: 小陀螺lpa
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04-02
IVD体外诊断试剂注册申报及体系核查学习资料 By: 微信hsa8ar9y
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04-02
A级 ISO 4.8的计算依据 By: 八三〇
生产/质量
04-02
请教下有缘设备增加运输测试工序是否需要变更注册? By: ilikefish
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04-02
求助美国注册PMA By: 31dba9649
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04-02
口腔导光头相关标准 By: 小富婆hkt
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04-02
家用有源医疗器械的内部管路消毒遵循什么法规 By: 周一年
生产/质量
04-02
生物灭菌柜确认问题 By: 搬砖小徐
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04-02
质量风险 By: 大草原制药人
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04-02
关于去离子水,老师指点一下。 By: 倾城℃
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04-02
评估物料能否共用 By: Villanellee
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