QMS合规数据库(QMS-CD)
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生产/质量
05-09
BOM表应该包含哪些内容? By: 15632
器械注册
05-09
ASTM D4169-23E1 最新版标准补充 By: 富港包装运输测
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05-09
委托生产,两方同一原料质量标准不同怎么办呢 By: lickyourwound
文献资源与互助
05-09
trs1044-annex-2-gmp-for-sterile-pharmaceutical-products 无菌药品-WHO By: zhanglanying
质量保证
05-09
变更药品容器供应商 By: 蓝雨ikd
质量保证
05-09
自检检查内容 By: 1-0-1
文献资源与互助
05-09
药品GVP指南 By: 李辉zjl
文献资源与互助
05-09
制药企业设施与设备GMP验证方法与实务电子书 By: 李辉zjl
有问有答
05-09
连续生产-清场问题 By: Yi123
有问有答
05-09
如果自建动物房做热原和异常毒需要申请使用许可证吗 By: nikonpro
质量保证
05-09
记录发放如此是否涉及数据完整性问题。 By: 晴天骄子
有问有答
05-09
关于制剂车间C级取消杀孢子剂熏蒸的疑问 By: Swiftz2n
文献资源与互助
05-09
生物制药工艺验证翻译版 By: 懒037c2ebe
有问有答
05-09
2-8℃产品运输确认 By: Neeblaspardoni
有问有答
05-09
哪里可以找到杂质对照品需求客户 By: A扬信医药潘慧雨
有问有答
05-09
关于ISO14644-3B4自净测试疑问 By: 如是我闻eis
重组蛋白&抗体药物
05-09
纯化工艺-全能核酸酶介绍-c-LEcta By: WTuevv83ee
重组蛋白&抗体药物
05-09
纯化工艺-DENARASE全能核酸酶-cLEcta By: WTuevv83ee
有问有答
05-09
洁净区文件传输 By: 蒲公英683378100
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