QMS合规数据库(QMS-CD)
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03-29
YYT 1740.3-2024 医用质谱仪 第3部分:电感耦合等离子体质谱仪 By: 伊邪那美
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03-29
求三类器械注册申报中企业基本信息情况表最新模板 By: 画眉123
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03-29
有什么渠道和途径可以搜集到一些比较准确和权威的医疗器械信息 By: 周一年
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03-29
医疗器械研发人员与验证测试人员是否是一个人? By: Daydreamergcr
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03-29
非最终灭菌产品环境监测频率 By: 洋洋洋y
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医疗器械验证和检验的区别 By: amily5618
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生产车间 By: hnlhqa
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有偿求指导二类有源中频理疗仪的可用性工程文件 By: longzs1029
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有没有做洁净厂房改造的朋友,请联系我。 By: hujun1016
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03-29
YY 0970-2023医疗保健产品灭菌 一次性使用动物源性医疗器械的液体化学灭菌剂 医疗... By: TuTeng
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03-29
求助 By: 小七12345678910
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03-29
中国物品编码中心UDI结构及相关国家标准指南 By: dyxys5
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如何确保环氧乙烷灭菌过程一直保持在非可热区域。 By: 吴声伟
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灭菌验证疑惑???? By: TuTeng
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03-29
医疗器械委托人制度 By: 昵称暂时保密
生产/质量
03-29
有源医疗器械机身铭牌上的图形引用哪个标准 By: 甲木丙火
生产/质量
03-29
求指导新厂建设的质量计划线 By: lootion12
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03-29
风险分析 By: 嵩鼠
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03-29
委托生产 By: 嵩鼠
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