生产/质量 03-27 消毒剂无菌检查分析方法 By: rogerbs3

器械资源 03-27 YY 0876-2013 直线型切割吻合器及组件 By: lg2000a

器械注册 03-27 9706变更注册 By: a1730776630

生产/质量 03-27 年度没有对A类供应商进行现场审核。被客户发现了。应该怎么解释？？？谁有经验。 By: ZWG1

器械注册 03-28 有源医疗器械生产许可证免检有什么需要格外注意的么 By: 周一年

生产/质量 03-28 清洗试管的水收集几次 By: jianing4233312

器械注册 03-28 文献筛选 By: 秋枫啊秋枫

器械资源 03-28 YYT 1256-2024 解脲脲原体核酸检测试剂盒 By: 伊邪那美

生产/质量 03-28 不合格品控制程序 By: 空城°

生产/质量 03-28 什么情况下不需要进行三类医疗器械经营许可、二类医疗器械经营备案？ By: Jolinluj

生产/质量 03-28 请问新医疗器械经营质量管理规范发布后，主营IVD的经营企业可以不单独设立冷库吗？ By: sherrylin

生产/质量 03-28 UDI By: 15820289744

生产/质量 03-28 实验室用的冰箱、烘箱是按6.3基础设施还是按7.6监视和测量设备进行控制 By: 可爱尼

器械注册 03-28 二类敷料类产品注册期间产品分类变更会要求重新提交申报吗？ By: abcd8848

生产/质量 03-28 无源介入类器械的GMP？ By: 西北风大1

器械注册 03-28 生物相容性 By: Siutim

生产/质量 03-28 医疗器械细菌内毒素检测频率 By: lulull

器械资源 03-28 分享GB∕T 26168.2-2018 By: 花urxokrex

器械注册 03-28 创新医疗器械申请 By: 打工人甲乙丙丁