QMS合规数据库(QMS-CD)
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03-27
医疗器械注册核查缺陷项请教 By: siltfrog
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03-27
警惕!违规生产医疗器械遭420万重罚,企业如何守住合规底线? By: 13925117500
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GB/T 5465.2-2023电气设备用图形符号第2部分:图形符号 By: 悠悠来
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03-27
16886.5-2017 体外细胞毒性试验 By: 海州
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03-27
YY T 0127.19-2023 By: oО星辰﹏
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03-27
ISO 11135:2024 (讨论版) Annex B PCD的选择和MPQ指导方针-翻译版 By: 丁伯林
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一类设备备案需要做的检测有这些吗? By: 阿白wrr
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关于产品追加的评估 By: 2295520297
法规/认证
03-27
澳大利亚 参比制剂遴选 By: Linak26
器械资源
03-27
【筱沐私语】最新医疗器械分类目录汇总 By: 才女筱沐
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03-27
医疗器械工艺问题求助 By: presentnnn
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微生物限度检测方法按药典来还是按GB15979-2002来 By: 时行
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具有可充电电池医疗器械 By: una1
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新手求问:质量体系文件换版后跨两个版本的记录文件时间如何处理? By: 唐rabpx21p
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03-27
CFR 1700认证 By: xuzoushitiancai
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03-27
关于单包装 By: cici、naerciss
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03-27
设备确认,工艺验证和操作规程的关系 By: 大魔王q1d
生产/质量
03-27
外购注射用水的质量控制问题 By: wxl657485
生产/质量
03-27
委托生产质量协议(模版) By: 小青nx8
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