QMS合规数据库(QMS-CD)
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YYT 0127.4-2023口腔医疗器械生物学评价 第4部分:骨植入试验 By: oО星辰﹏
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【求助】求一份GB/T 25000.62-2014,感谢!! By: 咿咿呀呀ac1
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3月22日医疗器械长三角分中心举办了《有源医疗器械专题培训》 By: Jonneyhuang1
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玻璃化转变温度太低怎么做加速老化 By: 佳jùn啊
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动物源原材料如何在运输途中避免感染病毒 By: 潘毅力
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请教:寻网络安全漏洞自评的软件工具推荐 By: 任意球小师
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内窥镜研发对知识产权方面的要求和相关法规有哪些 By: GYC-Doris
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运动医学骨科项目与医疗器械软件,注册认证资料分享大家和交流 By: 就是这个样子
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新发布但未到实施时间的法规/标准,和前一个版本的法规/标准,应该依据哪一个?版... By: 0lxy0
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注册申报资料造假 By: ~~1
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GB/T 16886.17-2005可沥滤物允许限量建立步骤——解读 By: dyxys5
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请教这种情况是走注册变更增加型号还是需重新注册 By: BBCOME
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临床评价同品种比对 By: 时倾时知
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寻求合作供方,哪位老师认识有CE认证资质制氧机湿化杯的供方? By: 醴冬阳
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