QMS合规数据库(QMS-CD)
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03-26
有关GB/T16886.1-2022中两个疑问求解 By: BBCOME
生产/质量
03-26
初始污染菌检测放在内包前还是内包后 By: 微信jqcqgwl1
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03-26
回风口清洁记录 By: TKCAIZHIXIA
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一类医疗器械 By: hnlhqa
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问问变更注册会来现场做体系考核吗 By: 迷茫小繁
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内审员换证培训试题 By: lisasunny
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03-26
阳性实验室不能按回风? By: 记忆de一角
器械注册
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医疗器械台架性能测试样本量的选择 By: 小何ss
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03-26
验证工程师是怎样一个职位? By: nikonpro
文献资源与互助
03-26
GBT 16886.12-2023 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料.pdf By: 悠悠来
有问有答
03-26
PH缓冲液 By: 男孩微笑
质量保证
03-26
临床药品模拟召回 By: 小一白
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03-26
原辅料相容性 By: W·gg·W
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层析收样步骤如何确定收样起始和结束 By: 十五十六
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03-26
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03-26
中药 改行 By: pretends9s
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03-26
求ISO 11135标准不同版本差异性分析 By: 董航涛
有问有答
03-26
RABS无菌手套箱分段手套 By: 思维高速路1
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