QMS合规数据库(QMS-CD)
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委托生产+灭菌求解 By: Abbi
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316不锈钢ab阀 分体式蝶阀 OEB5 制药设备使用 By: sun5066
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医疗保健产品灭菌 化学指示物 第1部分:通则 By: 小张呀!
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GB变更为GB/T需要做注册变更吗 By: ztt480208
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留样 By: 、张楠
器械注册
04-29
新产品产品设计开发完整主文档目录和职能划分 By: 海豚湾的泪
器械注册
04-29
关于越南ISO13485认证机构认可的问题 By: 猫咪006
生产/质量
04-29
辅料的减菌过滤 By: 火柴人兰姆达
法规/认证
04-29
不符合项整改原因分析求助 By: 潘毅力
生产/质量
04-29
医疗器械生产验证确认培训 拼团 By: yinshangdidai
法规/认证
04-29
既是生产企业亦是经营企业,体系文件需要分两套吗? By: CSm
有问有答
04-29
同品种比对,适用范围不同如何操作 By: 花花117
设备设施
04-29
中成药生产药厂的压力容器都属于哪类压力容器呢 By: 大海123456
有问有答
04-29
分析方法确认和方法适用性试验的区别? By: 小李纸11
质量保证
04-29
关于变更后的产品做稳定性考察 By: 普通的打工仔仔
有问有答
04-29
清洁验证 By: daidaidaidai呆
质量保证
04-29
QMS质量体系认证 考试 By: 红鲤鱼与绿y9m
文献资源与互助
04-29
计算机化系统和电子记录/电子签名 合规范式 By: zhugexianglei
有问有答
04-29
关于尘埃粒子最小采样量 By: 山丘之上
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