QMS合规数据库(QMS-CD)
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法规/认证
03-25
有感于“富士胶片荣获2024第十四届中国医疗设备行业 .” By: 晨丰破浪
生产/质量
03-25
求问,IVD容器具清洁剂残留验证 By: zc6666
器械注册
03-25
求推荐日本医疗器械注册咨询机构 By: 白白白白白白白
器械注册
03-25
关于器械受理前技术问题现场咨询的相关疑问 By: JayChanChan
生产/质量
03-25
小容量注射剂无菌检查的接种方法 By: 火柴人兰姆达
器械注册
03-25
关于各种章 By: 李家小二
生产/质量
03-25
原料药供应商审计 By: 李君1
器械注册
03-25
医疗器械生物学评价策略 By: Simon-阿川
生产/质量
03-25
医疗器械判定“严重不合格项”的五条标准”有谁知道在哪个法规或标准上的吗? By: 18253135479
器械注册
03-25
2024年敷料类的要被严查了 By: 才女筱沐
重组蛋白&抗体药物
03-25
缩小模型和工艺验证的关系 By: leaves
有问有答
03-25
菌种 By: xxxbxgl
有问有答
03-25
冷冻库的温度要求有哪些法规出处呢? By: 拾立
质量保证
03-25
洁净车间的贴标机是否需要做产品的微生物对比? By: ssss1
有问有答
03-25
新版EU GMP无菌附录部分章节讨论(二) By: LiuShunyu
生产运营
03-25
蛋白类注射制剂,在清洗验证过程中,出现清洗水浑浊,有白色絮状物,这是哪里问题啊 By: MXyq0xif83
有问有答
03-25
谁有臭氧浓度检测标准 By: 幻蓝雨晨
重组蛋白&抗体药物
03-25
小奕说药 | 近期发布ICH指南对CMC和药品开发的影响解析 By: 奕安济世生物药
设备设施
03-25
请问显微镜属于设备还是辅助工具 By: dark9158
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