QMS合规数据库(QMS-CD)
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04-26
国家药监局公布6起医疗器械违法案件典型案例信息 By: 爱酷不爱笑
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续帖-做RA五六年,我得到了什么 By: 31dba9649
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有源医疗器械生产问题请教 By: 夏天的风m4b
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医疗器械洁净区缓冲间可以放水浴锅吗? By: 可爱尼
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JIS T 1140:2024 By: 素
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市面上低温等离子体灭菌器使用说明书 By: 没名字。
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求助 同一件医疗器械 不同部件灭菌方式不同 生产日期跟灭菌日期怎样标注 By: Hsu1
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关于说明书修改申请需不需要费用 By: GYC-Doris
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顶头袋供应商封边问题 By: 春风拂皱又拂陈
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纯化水系统管网问题 By: gouzeqiong
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血氧相关认证 By: 卢长宝
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生产过程涉及颜色判断如何标准化 By: 火柴人兰姆达
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急寻胶原蛋白供应商 By: 才女筱沐
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无菌医疗器械初始污染菌 By: 李efwpzqmy
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04-26
ASTM D4169-23E1 于 2024 年 3 月 27 日发布——看看有什么变化 By: fggyjc66
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04-26
求助!一类医疗器械生产工艺流程 By: 小冻梨
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04-26
体外诊断试剂说明书【说明书核准日期及修改日期】如何规定日期? By: iknowwzd
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04-26
求助 IEC 60601-2-46:2023规定了手术台的安全要求 最新标准 By: 草莓牛
器械注册
04-26
上海市药品监督管理局分类界定 By: 加油!
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