生产/质量 05-14 手持过氧化氢检测仪检测方法怎么写 By: 18738568123

法规/认证 05-14 住所变更，体系核查是否需要复原？ By: 咖喱酱

器械注册 05-14 新版注册资料页码该如何编制？ By: 西贝csx

器械注册 05-14 新规下要在上海局提交资料的时候，CH6A质量体系程序文件如何提交？ By: HBK1

法规/认证 05-14 YY 0776-2023 By: larry_heng

器械注册 05-14 已取证产品能变更技术要求吗？ By: lickyourwound

生产/质量 05-14 包材微生物检验 By: 、张楠

器械资源 05-14 求YY/T 1474-2023 By: lxyrdw521

法规/认证 05-14 码上放心系统，作为计算机化系统吗 By: CARFIELDq

法规/认证 05-14 无菌检验的数量问题 By: 饿了你就吃饭

器械注册 05-14 体外诊断试剂外包装和标签变更的流程 By: 小小真圆

器械注册 05-14 采用机器人技术的腹腔内窥镜手术系统 征求意见稿 By: 木木木s2f

生产/质量 05-14 医疗器械实验室布局和设计参考哪个法规或标准？ By: 可爱尼

生产/质量 05-14 二类医疗器械变更主要原材料供应商 By: 强心苷

器械资源 05-14 密闭生产线上的制药器械设备配件ab阀，OEB5工况 By: sun5066

生产/质量 05-14 化学药场地变更，高效湿法机制粒变更成槽型混合机，请教一下各位老师，这样... By: hjzt

器械注册 05-14 体外诊断试剂临床样本量计算 By: 玫瑰藏兜里

法规/认证 05-14 YY 0778 By: larry_heng

法规/认证 05-14 计算机化 By: 霸波尔奔