QMS合规数据库(QMS-CD)
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03-21
器械注册证即将到期,不再延续 By: 诺ukgskrzd
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医疗器械注册时的产品包装要求 By: abcd8848
生产/质量
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2024年实施标准 By: 40075181@qq.com
生产/质量
03-21
生产许可延续情况说明怎么写 By: sunnyNicole
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03-21
医疗器械管理者代表是否需要3年质量还是医疗器械相关质量经验? By: Nicoarmy
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生产/质量
03-21
橡胶手套扯断力和扯断伸长率试样怎么制备 By: :)rgg
器械注册
03-21
注册与备案管理办法培训 By: zhangzhang_home
器械注册
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医疗器械注册思路 By: zhangzhang_home
法规/认证
03-21
YY/T1576 By: zhangzhang_home
法规/认证
03-21
医疗器械老化试验 By: zhangzhang_home
法规/认证
03-21
无菌医疗器械包装屏障 By: zhangzhang_home
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医疗器械 By: 老小
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生产许可延续申请 By: sunnyNicole
生产/质量
03-21
无菌方法验证 By: 远方nss
生产/质量
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生产和质量过程控制流程图 By: 大风起兮A
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03-21
新GB9706下的主要安全特征模板 By: wolflee11
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经营范围的判断 By: 杜工
法规/认证
03-21
求医疗器械标准大全 By: Smile小柒
器械注册
03-21
光学硬质内窥镜附件的医疗器械分类编码 By: 漂漂du2
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