QMS合规数据库(QMS-CD)
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04-24
求助分享YY/T0753.1《麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器第1部分》和YY/T0753.2标准 By: 卷卷茹123456
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先变更生产许可证还是先注册变更? By: 唐静波
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供应商管理 By: Youlooksobeauti
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医疗器械认证的瑞士代表需要具备什么条件? By: 上海角宿Mia
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04-24
求YY/T0062.1-2024医用电气设备 诊断X射线第1部分:等效滤过和固有滤过的测定 By: adoreu25
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04-24
消毒方法 By: 【时光】
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04-24
各省医疗器械许可备案相关信息(截至2024年3月31日) By: amily5618
器械注册
04-24
求助:关于临床评价的问题 By: 樱花草1234
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04-24
《药械组合产品的审评政策和工作机制研究》课题调研问卷 By: fhf2641
生产/质量
04-24
关键工序参数验证 By: Snoopy123
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04-24
有偿求助!USP标准品 By: 我太南南南了
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人员培训问题 By: 公子周
生产/质量
04-24
CAPA的范围 By: lixu320
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04-24
2020版中国药典Ph复核时仪器示值和标准缓冲液Ph值能差多少? By: 前程似锦12138
质量保证
04-24
场地管理文件需要定期给官方提交嘛? By: longsaotom
有问有答
04-24
微生物 By: 某些人
质量保证
04-24
药品生产 By: wwd7212
重组蛋白&抗体药物
04-24
百济神州替雷利珠单抗获欧盟委员会批准用于治疗非小细胞肺癌 By: 蒲公英媒体助手
有问有答
04-24
关于飞书钉钉软件线上审批的电子签名验证 By: CTT12
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