QMS合规数据库(QMS-CD)
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关于内审 By: 饿肚子的小虾米
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一文了解“UDI” By: 上海角宿Mia
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04-23
新产品试制对批次及数量有何要求? By: 1993
法规/认证
04-23
讨论下关于工艺变更的备案问题 By: hujun1016
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申请二类医疗器械注册需要哪些资料? By: 上海角宿Mia
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04-23
委托生产 By: felicity1
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04-23
药品生产企业使用什么杀虫剂,以及相关的MSDS资料 By: xdm20230413
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设备部件变更后进行确认 By: study888888
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04-23
关于药企验证文件推荐 By: 16624453086
重组蛋白&抗体药物
04-23
包装工艺验证 By: vdnian
有问有答
04-23
分析方法验证/确认 By: 不以物喜iff
质量保证
04-23
GMP原料药指南中关于内包材取样件数的规定 By: lijunfang1028
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