QMS合规数据库(QMS-CD)
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03-19
初始污染菌的校正因子.修正系数 By: 小富婆hkt
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辅料最新指南出来啦!(征求意见稿) By: 昴ydj85jot
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医疗器械可用性工程注册审查指导 By: amily5618
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关于医疗器械可用性工程注册审查 指导原则的应用说明 By: amily5618
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【说明书批准日期/生效日期及修改日期】 By: qh~sh159466qp
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2024年国抽方案出炉!!!! By: 人间_四月天
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03-19
求医用脚踏开关测试方法及设备 By: 哔哔哔,咻
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求承接无菌产品委托生产厂家 By: 哔哔哔,咻
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03-19
管理评审流程 By: 大风起兮A
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03-19
关于二类有源医疗器械有效期的想法 By: 1729346555
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03-19
今天我们来轻松一期,暴露一下你的年纪 By: hujun1016
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03-19
国家药监局器审中心关于发布医疗器械可用性工程注册审查指导原则的通告(2024年第1... By: 唐静波
器械注册
03-19
外购的软件组件 By: 云丫头
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03-19
乳糖的一般采用什么灭菌方式 By: 于爽oze
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03-19
制药行业准入门槛高吗? By: zorcoco
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03-19
项目验证主计划 By: 不以物喜iff
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03-19
原料药的起始物料生产中是否存在OEB评级 By: 大仙cde
质量保证
03-19
OOS和偏差分开管理吗? By: JYCY
质量保证
03-19
清洁验证 By: sdsonny123
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