QMS合规数据库(QMS-CD)
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04-22
器械实时老化零时刻是不是也可以鸽了 By: 逸马杀犬于道
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04-22
求助中国医疗器械行业数据报告2023医疗器械蓝皮书 By: 。m6dat8tz
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请教!!产品技术要求 By: Snoopy123
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MDCG 2021-6 关于临床调查的部分问答-翻译稿 By: ubanni
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求YY 1042-2023 By: 铁梨花
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求助!器械没拿到证之前,想在美国用于非临床试验(在学校进行教学研究)设备的要求 By: P000722
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04-22
MDD延期流程和节点 By: 注册小能手
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0.5um粒子数据比之前高很多,是什么情况? By: 545088794
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04-22
培训教材是否需要受控 By: 言几又
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04-22
制药器械设备在需要密闭环境需要的阀门保护人和药 By: sun5066
器械资源
04-22
做初始污染菌方法学可以用灭菌后再暴露空气的样品吗 By: Icenwp
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关于注册单元的划分 By: 董月半子
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二类器械延续注册疑问寻求解答,谢谢! By: SKLg3j
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04-22
求分享!各位老师,有手持荧光免疫分析仪的说明书吗? By: xiejincai
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04-22
生产兼经营类企业,需要建立两套体系吗 By: amily5618
器械资源
04-22
医械合同问题 By: 阿白wrr
生产/质量
04-22
大宗溶媒未检验问题 By: lijunfang1028
器械注册
04-22
一类器械的备案 By: hnlhqa
生产/质量
04-22
生物负载,SIP问题 By: 小四p73
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