QMS合规数据库(QMS-CD)
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05-10
新版环氧乙烷残留量检测方法问题 By: 平凡的摆渡人
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05-10
GB/T 16886.1-2022 正确版本 By: Ddxc2862jc
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05-10
延续注册产品技术要求里面的标准没有升版除无菌外还需要重新检测热源吗 By: GYC-Doris
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三类有源医疗器械生产车间和库房能不能在一起,然后进行分区,不单独设立房间? By: 18741933546
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05-10
广东省药品监督管理局关于2家医疗器械生产企业暂停生产的通告 By: 唐静波
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05-10
求GB/T 16886.23-2023 医疗器械生物学评价第23部分:刺激试验 By: 裴泳春
器械资源
05-10
制药设备使用密闭生产线省时省力投料转移OEB5工况 By: sun5066
器械资源
05-10
注册体考 By: 是万亿呀
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05-10
溶液配置考核。作为器械人,你的物理化学基础怎么样? By: 落梧
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05-10
不合格品评审 By: Wendy0919
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05-10
求同行给一个简单的UDI使用流程 By: 强心苷
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05-10
非无菌产品微生物限度检查什么时候用控制菌检查法呢? By: Lynneicp
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05-10
YY/T 0450-3 对应的ISO 的哪个法规呀 请问 一直找不到 By: SpikeBop
器械注册
05-10
二类无菌医疗器械 By: Eternalx9h
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05-10
体外诊断试剂用到化学试剂配制过滤杂质需要做什么验证 By: 瀹嬪コ澹
生产/质量
05-10
注册人制度下的委托生产和委托研发 By: ysmzgqmu0
生产/质量
05-10
多规格同批生产的取样问题 By: TKCAIZHIXIA
器械注册
05-10
一次性使用无菌肛肠套扎器 By: Eternalx9h
器械注册
05-10
医疗器械耗材技术要求 各组件原材料信息 By: Hunterjii
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