QMS合规数据库(QMS-CD)
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05-09
求标准:YY/T 0923-2014液路、血路无针接口 微生物侵入试验方法 By: Jonneyhuang1
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05-09
医疗器械的生产环境、生产条件依据什么标准来制定 By: 可爱尼
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05-09
无菌医疗器械洁净区包装 By: 强心苷
生产/质量
05-09
加速老化需要试验中途查看吗 By: 服药啦
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05-09
第二类体外诊断试剂延续注册审评时间或周期 By: 亚楠was
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05-09
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05-09
BOM表应该包含哪些内容? By: 15632
器械注册
05-09
ASTM D4169-23E1 最新版标准补充 By: 富港包装运输测
器械注册
05-09
委托生产,两方同一原料质量标准不同怎么办呢 By: lickyourwound
文献资源与互助
05-09
trs1044-annex-2-gmp-for-sterile-pharmaceutical-products 无菌药品-WHO By: zhanglanying
质量保证
05-09
变更药品容器供应商 By: 蓝雨ikd
质量保证
05-09
自检检查内容 By: 1-0-1
文献资源与互助
05-09
药品GVP指南 By: 李辉zjl
文献资源与互助
05-09
制药企业设施与设备GMP验证方法与实务电子书 By: 李辉zjl
有问有答
05-09
连续生产-清场问题 By: Yi123
有问有答
05-09
如果自建动物房做热原和异常毒需要申请使用许可证吗 By: nikonpro
质量保证
05-09
记录发放如此是否涉及数据完整性问题。 By: 晴天骄子
有问有答
05-09
关于制剂车间C级取消杀孢子剂熏蒸的疑问 By: Swiftz2n
文献资源与互助
05-09
生物制药工艺验证翻译版 By: 懒037c2ebe
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