QMS合规数据库(QMS-CD)
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为什么留在现在的公司 By: 蛰蝶
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探讨一个关于物料平衡的问题 By: 南京原料药生产
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9706相关标准 By: Charliet1z
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关于微限或无菌检测时间不到是否可以提前放行 By: maryli824625
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医疗器械无菌或微限检验时间不到能提前放行吗 By: maryli824625
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求助灭菌柜过程等效方案模板 By: 老牛~
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医疗器械洁净车间空调验证问题请教 By: siltfrog
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患者自行使用用途的医疗器械(免临床目录)是否需要做临床? By: 临渊s33
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03-08
CE认证Is类产品可以出非灭菌的吗? By: lebooleboo
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成品标签地址备注的疑问。 By: zhuo2121
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医疗器械注册相关问题研究 By: my幸运
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分享点法规和指南 By: 冷漠的我好可爱
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灭菌的验证周期 By: Charliet1z
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03-08
不良事件专家会企业需要准备什么 By: 奥特曼1111
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发金币啦:关于实验室兼职安全员 By: wananwoaini
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激光光纤产品注册 By: hdyzq
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03-08
医疗器械行业补资料是常态吗 By: yuluoxz
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03-08
EMS系统因故障该报的警没报如何记录? By: 清净wxs
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03-08
三类委托生产注册资料第6章怎么写 By: ahhhhhh2020
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