QMS合规数据库(QMS-CD)
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04-17
求助,土耳其医疗器械注册证怎么查询 By: 蔡丽FF
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体外诊断试剂研发阶段使用的血清、血浆、尿液、粪便样本,可通过什么渠道获取呢? By: 亚楠was
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2023年版《药品红外光谱集》 By: Yweishen
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04-17
细菌内毒素 By: 118
设备设施
04-17
怎么理解『检验仪器量规』 By: 大呆子
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04-17
注册 By: 萐pa8ysjia
质量保证
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气体检测 By: 养乐多12345
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没有长期稳定性留样的情况下怎么确定原料药的有效期 By: RAPPORT-SHAN
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偏差里的纠正与预防措施,可以直接转入变更管理系统吗? By: 走走停停哦
质量保证
04-17
安徽省马鞍山XX制药有限公司药品GMP符合性检查不通过的缺陷内容 By: 如花1
文献资源与互助
04-17
云计算(七):通用认证(例如ISO 27000 ff)在GxP中的作用 By: 携手小灰灰
有问有答
04-17
生产车间的纯化水离线检测电导率仪需要每次使用前进行标定吗? By: 李狗蛋
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04-17
外购氮气进厂储罐,后续应用前是否需要进行含油量、纯度检测? By: Neeblaspardoni
有问有答
04-17
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